Kenapa pilih kami?
Penyelesaian sehenti
Zhejiang Fengfu Pharma Co.,Limited terlibat dalam pembangunan, pengeluaran dan pemasaran produk farmaseutikal, bahan makanan, vitamin, perantaraan dan bahan kimia.
Pengalaman yang kaya
Fengfu Pharma, yang beribu pejabat di Hangzhou, China, dengan 3 pangkalan pengeluaran di Shandong, Zhejiang dan Hebei secara berasingan, yang mempunyai pengalaman bertahun-tahun dalam pengeluaran API, vitamin dan produk kimia. Kemudahan ini telah mendapat sijil GMP, ISO, FAMI-QS, KOSHER, HALAL, dll.
Kualiti tinggi
Kami mempunyai kawalan penuh ke atas proses pembangunan, reka bentuk dan pembuatan produk kami, terima kasih kepada peralatan, kaedah dan kemudahan pemeriksaan kami yang canggih.
Perkhidmatan berkualiti tinggi
Matlamat kami adalah untuk menyediakan anda produk berkualiti dan perkhidmatan profesional untuk manfaat bersama. Kami juga bersedia untuk bekerjasama dengan rakan kongsi di seluruh dunia untuk mencipta masa depan yang lebih baik bersama-sama.
Upadacitinib ialah ubat yang digunakan untuk rawatan arthritis rheumatoid, arthritis psoriatik, dermatitis atopik, kolitis ulseratif, penyakit Crohn, ankylosing spondylitis, dan spondyloarthritis paksi. Upadacitinib ialah perencat Janus kinase (JAK) yang berfungsi dengan menyekat tindakan enzim yang dipanggil Janus kinase.Enzim ini terlibat dalam menyediakan proses yang membawa kepada keradangan, dan menyekat kesannya membawa keradangan pada sendi terkawal.
Produk: Upadacitinib CAS 1310726-60-3
Nama Lain: Upadacitinib; ABT-494; ABT-494 (Upadacitinib) asas bebas; ABT-494 (Upadacitinib);
Nama Kimia: (3S,4R)-3-Etil-4-(3H-imidazo[1,2-a]pyrrolo[2,3-e]pirazin-8- yl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)-1-pyrrolidinecarboxamide
Formula molekul: C17H19F3N6O
Produk: Ruxolitinib CAS 941678-49-5
Nama Alternatif: INCB018424; Ruxolitinib; API Ruxolitinib Phosphate; API Ruxolitinib; Perantaraan Ruxolitinib;
Nama Kimia: (3R)-3-Cyclopentyl-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1 H-pyrazol-1-yl]propanenitrile
Formula molekul: 306.37
Jisim molekul: C17H18N6
Produk: Tadalafil CAS 171596-29-5
Nama Alternatif: Tadalafil API; API Cialis Tadalafil; API Adcirca; CAS 171596-29-5; 171596-29-5; IC 351; ICOS351; Cialis 98%; Tildenafil; UK 336017;
Nama Kimia: (6R,12aR)-6-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-2,3,6,7,12,12a-hexahydro{{13} }methylpyrazino[1',2':1,6]pyrido[3,4-b]indole-1,4-dione
Formula molekul: C22H19N3O4
Jisim molekul: 389.41
Lidocaine Hydrochloride CAS 6108-05-0
Produk: Lidocaine hydrochloride CAS 6108-05-0
Nama Alternatif: Lidocaine Hydrochloride Monohydrate; Lidocaine hydrochloride anhydrous; Lidocaine; Lidocaine HCl; Lignocaine Hydrochloride; Lignocaine HCl; 6108-05-0; 137-58-6;
Nama Kimia: 2-Dimethylamino-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide hydrochloride
Formula molekul: C14H25ClN2O2
Jisim molekul: 288.814
Ropivacaine Hydrochloride CAS 132112-35-7
Produk: Ropivacaine hydrochloride CAS 132112-35-7
Nama Alternatif: Ropivacaine HCl; Ropivacaine Hydrochloride Monohydrate; API Naropin; Ropivacaine Monohydrochloride; 132112-35-7;
Formula molekul: C17H26N2O.ClH.H2O
Jisim molekul: 328.88
No. CAS: 132112-35-7
Prilocaine Hidroklorida CAS 1786-81-8
Produk: Prilocaine hydrochloride CAS 1786-81-8
Nama Alternatif: Prilocaine Hydrochloride; Prilocaine; Prilocaine HCl; Citanest API; Prilocaine Monohydrochloride; 721-50-6; 1786-81-8;
Nama Kimia: 2-(Propylamino)-o-propionotoluidide hydrochloride;
Formula molekul: C13H21ClN2O
Pramoksin Hidroklorida CAS 637-58-1
Produk: Pramoxine hydrochloride CAS 637-58-1
Nama Alternatif: Pramoxine HCL API; Pramoxine Hydrochloride 637-58-1; Pramoxine Hydrochloride (1554002); Pumocaine hydrochloride; Plamoxine hydrochloride; Pramoxine Monohydrochloride; Pramoxine Hydrochloride Monohydrate; 637-58-1;
Bupivacaine Hidroklorida CAS 73360-54-0
Produk: Bupivacaine Hydrochloride CAS 73360-54-0
Nama Alternatif: Bupivacaine HCl hydrate; bupivacaine hydrochloride hidrat; Bupivacaine; 2180-92-9; Bupivacaine HCl; Bupivacaine Hydrochloride Monohydrate; Marcaine; Sensorcaine; Bupivacaine Monohydrochloride;
Articaine Hidroklorida CAS 23964-57-0
Produk: Articaine hydrochloride CAS 23964-57-0
Nama Alternatif: Articaine HCl; Carticaine hidroklorida; Septocaine; Articaine Hydrochloride Monohydrate; Septocaine; 23964-57-0;
Nama Kimia: 4-metil-3-[[(1-oxo-2-(propylamino)propil)amino]metil]asid benzoik hidroklorida
Updacacitinib boleh ditetapkan oleh pakar reumatologi perunding untuk orang dewasa dengan artritis reumatoid sederhana atau teruk. Ia juga boleh digunakan untuk merawat arthritis psoriatik.
Upadacitinib tidak akan dimulakan jika:
● Keadaan anda tidak aktif
● Anda belum mencuba rawatan lain untuk keadaan anda dahulu
● Anda mempunyai jangkitan
Sebelum anda diberi upadacitinib, doktor mungkin menggunakan sistem pemarkahan untuk menilai bilangan sendi anda yang sakit atau bengkak dan perasaan anda. Ini membantu mereka mengetahui sejauh mana aktif arthritis anda. Anda juga memerlukan ujian darah sebelum rawatan dimulakan untuk melihat sama ada ubat itu sesuai untuk anda.
Doktor anda perlu menyemak sama ada anda pernah terdedah kepada tuberkulosis (TB) sebelum ini. Walaupun anda tidak mempunyai simptom, bakteria yang menyebabkan TB mungkin masih terdapat di dalam badan, dan anda mungkin memerlukan kursus rawatan untuk menangani perkara ini sebelum memulakan upadacitinib.
Jika anda pernah menghidap hepatitis, anda mungkin memerlukan pemeriksaan berkala untuk ini kerana upadacitinib boleh meningkatkan risiko hepatitis kembali.
Upadacitinib biasanya ditetapkan bersama methotrexate melainkan terdapat sebab mengapa anda tidak boleh mengambil methotrexate. Walau bagaimanapun, upadacitinib tidak boleh digunakan bersama-sama ubat imunosupresif atau biologi lain atau perencat JAK lain.
Upadacitinib tidak disyorkan jika anda hamil, merancang untuk hamil atau menyusu.
Doktor anda mungkin memutuskan untuk tidak menetapkan upadacitinib jika anda pernah atau mempunyai mana-mana yang berikut:
● Kayap
● Penyakit paru-paru, hati atau buah pinggang
● Masalah jantung, tekanan darah tinggi, kolesterol tinggi atau pembekuan darah (trombosis urat dalam atau embolisme pulmonari)
● Ulser perut
● Kanser
Upadacitinib CAS 1310726-60-3 ialah ejen barisan kedua yang diluluskan oleh FDA baharu untuk merawat artritis reumatoid (RA) aktif sederhana hingga teruk pada pesakit yang tidak menunjukkan tindak balas yang mencukupi atau tidak bertoleransi terhadap agen barisan pertama, methotrexate. Ejen ini ialah perencat Janus kinase (JAK) selektif generasi kedua yang menyasarkan enzim JAK1.
Menggunakan upadacitinib dengan perencat JAK lain (JAKinibs) atau imunosupresan teguh seperti azathioprine dan cyclosporine tidak digalakkan. Walau bagaimanapun, penggunaannya dalam kombinasi dengan ubat antireumatik pengubahsuai penyakit bukan biologi (DMARD) seperti methotrexate disokong, manakala penggunaannya dengan DMARD biologi tidak disyorkan. Apabila digabungkan dengan methotrexate terapi lini pertama, upadacitinib menekan perkembangan penyakit pada pengimejan radiografi dan mengekalkan keberkesanan klinikal.
Kemajuan klinikal untuk agen yang digunakan dalam penyakit autoimun lain, seperti psoriatic arthritis (PA), dermatitis atopik (AD), ankylosing spondylitis (AS), giant cell arteritis (GCA), systemic lupus erythematosus (SLE), dan inflammatory bowel disease (IBD). ), penyakit Crohn (CD) dan kolitis ulseratif (UC), telah menunjukkan hasil yang memberangsangkan.Upadacitinib menandakan peristiwa penting sebagai ubat oral pertama yang diluluskan oleh FDA untuk merawat penyakit Crohn sederhana hingga teruk.
Upadacitinib adalah diluluskan oleh FDA untuk pesakit dengan AD yang telah gagal terapi sistemik lain, termasuk biologi, atau apabila penggunaan terapi tersebut tidak digalakkan. Bagi pesakit dengan kolitis ulseratif (UC) yang mengalami pouchitis berulang selepas anastomosis kantung dubur ileal (IPAA), Persatuan Gastroenterologi Amerika (AGA) mencadangkan terapi imunosupresif lanjutan seperti upadacitinib. Upadacitinib boleh dipertimbangkan untuk pouchitis yang bergantung kepada antibiotik kronik. Penilaian endoskopik dinasihatkan untuk mengesahkan keradangan dan menolak punca lain.
Bagi pesakit dengan kolitis ulseratif (UC) yang telah menjalani IPAA dan mengalami gejala akibat cuffitis, AGA mencadangkan menggunakan terapi topikal yang diluluskan untuk rawatan UC, seperti mesalamine topikal dan kortikosteroid topikal. Upadacitinib atau terapi imunosupresif lain boleh dipertimbangkan untuk kes refraktori.
Bilakah Saya Boleh Menjangkakan Upadacitinib CAS 1310726-60-3 Berfungsi
Upadacitinib berfungsi untuk kebanyakan pesakit, biasanya tidak lama selepas memulakan ubat. Sesetengah pesakit mungkin merasakan peningkatan dalam gejala sebaik sahaja 1-2 minggu memulakan upadacitinib. Sesetengah pesakit mungkin perlu memberi sedikit masa untuk ubat mula berfungsi. Biasanya, sehingga 2 bulan diperlukan untuk melihat manfaat. Jika pesakit tidak melihat sebarang peningkatan selepas mengambil ubat selama 2 bulan, kemungkinan ia berkesan untuk mereka sama sekali adalah rendah.
Keradangan dermatitis atopik (AD) disebabkan sebahagiannya oleh utusan sistem imun yang dipanggil sitokin yang meningkat dalam darah dan kulit. Beberapa sitokin keradangan ini memberikan kesannya melalui laluan isyarat kimia di dalam sel yang dikenali sebagai laluan JAK-STAT (transduser Janus Kinase-Isyarat dan pengaktif transkripsi).
Keluarga JAK mempunyai empat ahli - perencat JAK boleh menyasarkan satu atau lebih ahli keluarga ini untuk menyekat isyarat imun ini dan menghalang kesan keradangan sitokin utama yang terlibat dalam AD.
Upadacitinib berfungsi dengan menyekat JAK1 secara selektif, iaitu ahli keluarga JAK yang dikaitkan dengan beberapa sitokin dan laluan lain yang mendorong keradangan dan gatal-gatal dalam AD.
Cara Mengambil Upadacitinib CAS 1310726-60-3
Upadacitinib ialah tablet yang diambil sekali sehari. Mengambil upadacitinib dengan makanan boleh mengurangkan loya atau gangguan gastrousus lain yang mungkin anda rasai. Upadacitinib boleh digunakan secara bersendirian atau digabungkan dengan methotrexate atau ubat antirheumatik pengubahsuaian penyakit konvensional lain (cDMARDs). Upadacitinib tidak boleh diberikan dalam kombinasi dengan ubat biologi lain atau ubat lain yang menurunkan sistem imun anda. Sesetengah pesakit akan mula melihat peningkatan dalam masa beberapa minggu, tetapi mungkin mengambil masa beberapa bulan untuk memberi kesan sepenuhnya.
Upadacitinib ialah DMARD yang digunakan untuk merawat jenis radang sendi, seperti rheumatoid arthritis (RA).
Upadacitinib disyorkan untuk digunakan dalam kombinasi dengan methotrexate (MTX) pada pesakit dewasa dengan RA yang sederhana hingga sangat aktif yang mempunyai tindak balas yang tidak mencukupi kepada MTX. Bagi pesakit yang tidak boleh bertolak ansur dengan MTX, upadacitinib boleh diberikan sebagai monoterapi.
Upadacitinib tidak pernah digunakan dalam kombinasi dengan ubat biologi. Menggabungkan upadacitinib dengan terapi biologi tidak disyorkan kerana peningkatan risiko jangkitan.
Artritis reumatoid
Lima kajian yang melibatkan sejumlah hampir 4,400 pesakit mendapati upadacitinib berkesan dalam mengurangkan gejala pada pesakit dengan artritis reumatoid sederhana hingga teruk. Kajian ini melibatkan penarafan aktiviti penyakit dalam 28 sendi dalam badan pada skala standard. Mereka menunjukkan bahawa upadacitinib berkesan untuk membersihkan gejala atau mencapai aktiviti penyakit rendah dalam 43 hingga 48% pesakit; ini berbanding dengan pengurangan aktiviti penyakit dalam 14 hingga 19% pesakit yang diberi plasebo (rawatan tiruan) atau methotrexate.
Artritis psoriatik
Dua kajian yang melibatkan lebih 2,000 pesakit dengan arthritis psoriatik aktif walaupun rawatan terdahulu menunjukkan bahawa upadacitinib, digunakan sendiri atau dengan methotrexate, adalah lebih berkesan daripada adalimumab (ubat lain yang digunakan untuk arthritis psoriatik) atau plasebo dalam mengurangkan gejala. daripada penyakit itu. Antara 57 dan 71% pesakit yang menggunakan upadacitinib pada dos 15 mg sehari mencapai pengurangan gejala selepas 12 minggu rawatan, berbanding dengan 65% pesakit yang dirawat dengan adalimumab dan 24 hingga 36% pesakit yang menggunakan plasebo.
Spondyloarthritis paksi
Untuk ankylosing spondylitis, 14-kajian minggu yang melibatkan 187 pesakit yang penyakitnya tidak dapat dikawal dengan cukup baik dengan rawatan lain menunjukkan bahawa upadacitinib berkesan mengurangkan gejala penyakit. Daripada pesakit yang menerima upadacitinib, sekitar 52% mengalami pengurangan bilangan dan keterukan gejala, berbanding 26% pesakit yang menggunakan plasebo.
Di samping itu, kajian yang melibatkan kira-kira 300 pesakit dengan spondyloarthritis paksi bukan radiografi yang penyakitnya tidak dapat dikawal dengan cukup baik dengan rawatan lain menunjukkan bahawa upadacitinib memperbaiki gejala penyakit: gejala bertambah baik sekurang-kurangnya 40% selepas 14 minggu dalam 45% pesakit mengambil upadacitinib berbanding dengan 23% pesakit pada plasebo.
Dermatitis atopik
Upadacitinib berkesan untuk membersihkan kulit dan mengurangkan tahap dan keterukan penyakit pada pesakit dengan dermatitis atopik sederhana hingga teruk dalam tiga kajian utama yang melibatkan sejumlah 2,584 orang dewasa dan kanak-kanak dari umur 12 tahun. Kajian membandingkan kesan dua dos upadacitinib (15 dan 30 mg sehari), digunakan dengan atau tanpa kortikosteroid yang digunakan pada kulit, dengan plasebo.
Rawatan dengan upadacitinib sendiri membawa kepada pengurangan tahap dan keterukan penyakit dalam 60 hingga 70% pesakit yang mengambil dos 15 mg dan dalam 73 hingga 80% daripada mereka yang mengambil 30 mg, berbanding dengan 13 hingga 16% pesakit yang diberi plasebo. Kulit yang jelas atau hampir jelas dicapai dalam 39 hingga 62% pesakit yang mengambil upadacitinib, berbanding dengan 5 hingga 8% pesakit yang menggunakan plasebo.
Keputusan yang sama diperhatikan apabila upadacitinib digunakan dengan kortikosteroid: tahap dan keterukan penyakit dikurangkan dalam 65 hingga 77% pesakit yang mengambil upadacitinib berbanding 26% pesakit pada plasebo; kulit dibersihkan atau hampir dibersihkan dalam 40 hingga 59% pesakit yang mengambil upadacitinib, berbanding dengan 11% pesakit dalam kumpulan plasebo.
Kolitis ulseratif
Dua kajian utama yang melibatkan 988 pesakit menunjukkan bahawa upadacitinib berkesan untuk membersihkan simptom dan memperbaiki keradangan pada lapisan usus daripada kolitis ulseratif yang sederhana hingga teruk pada pesakit yang penyakitnya tidak bertindak balas terhadap rawatan lain atau yang tidak boleh bertolak ansur dengan rawatan lain.
Selepas lapan minggu rawatan di mana pesakit mengambil upadacitinib 45 mg atau plasebo sekali sehari, perkadaran pesakit yang menggunakan upadacitinib yang gejalanya telah hilang atau hampir hilang, bersama-sama dengan keradangan normal atau ringan pada lapisan usus, adalah 26% dalam kajian pertama dan 34% dalam kajian kedua, berbanding dengan hampir 5% dan 4% bagi mereka yang mengambil plasebo.
penyakit Crohn
Dua kajian utama yang melibatkan sejumlah 1,021 pesakit dengan penyakit Crohn yang sederhana hingga teruk menunjukkan bahawa upadacitinib berkesan dalam memperbaiki gejala penyakit. Selepas 12 minggu rawatan di mana pesakit mengambil upadacitinib 45 mg atau plasebo sekali sehari, perkadaran pesakit pada upadacitinib yang gejalanya hilang atau hampir hilang dalam kedua-dua kajian adalah 40% dan 51%, berbanding dengan 14% dan 22% untuk mereka yang mengambil plasebo. Keradangan lapisan usus dikurangkan lebih daripada separuh dalam 35% dan 46% pesakit yang diberi upadacitinib, berbanding dengan 4% dan 13% pada pesakit yang diberi plasebo.
Kilang Kami
Zhejiang Fengfu Pharma Co.,Limited terlibat dalam pembangunan, pengeluaran dan pemasaran produk farmaseutikal, bahan makanan, vitamin, perantaraan dan bahan kimia.
Fengfu Pharma, yang beribu pejabat di Hangzhou, China, dengan 3 pangkalan pengeluaran di Shandong, Zhejiang dan Hebei secara berasingan, yang mempunyai pengalaman bertahun-tahun dalam pengeluaran API, vitamin dan produk kimia. Kemudahan ini telah diperakui GMP, ISO, FAMI-QS, KOSHER, HALAL, dll. Kami mempunyai kawalan penuh ke atas pembangunan produk, reka bentuk dan proses pembuatan kami, terima kasih kepada peralatan, kaedah dan kemudahan pemeriksaan kami yang canggih.
Dengan kecekapan utama dalam farmaseutikal dan kesihatan makanan, Fengfu Pharma telah menubuhkan rangkaian perniagaan yang luas di seluruh dunia. Kami mempunyai Rakan Kongsi Pemasaran Strategik masing-masing di Mumbai dan Dubai. Kami bersedia untuk memberikan anda produk dan perkhidmatan terbaik kami.
Matlamat kami adalah untuk menyediakan anda produk berkualiti dan perkhidmatan profesional untuk manfaat bersama. Kami juga bersedia untuk bekerjasama dengan rakan kongsi di seluruh dunia untuk mencipta masa depan yang lebih baik bersama-sama.
Soalan Lazim
Cool tags: upadacitinib cas 1310726-60-3, China upadacitinib cas 1310726-60-3 pengilang, pembekal, kilang, အလယ်အလတ်ဘဝသံသရာအကဲဖြတ်ထုတ်ကုန်များ, rectal အသုံးပြုမှုအတွက်ကုသရေး API, လျှပ်စစ်ပရိသတ်များအတွက်ဓာတုပစ္စည်းများ, ယှဉ်ပြိုင်မှုအားသာချက်များအတွက်ကုသရေး API, အစားအစာစစ်ဆေးခြင်းအတွက်အစားအစာဖြန့်ဝေ, လျှပ်စစ်ချည်များအတွက်ဓာတုပစ္စည်း
